圣誕節(jié)當晚，一名懷孕27周的女子因為輸尿管結(jié)石并發(fā)腎盂積膿，細菌入血，引起感染性休克，險些丟掉性命。據(jù)了解，該患者由于懷孕前輸尿管上段結(jié)石沒有治療，導致孕期輸尿管感染后細菌逆行入腎盂，引起腎盂積膿，在當?shù)蒯t(yī)院治療效果差，轉(zhuǎn)入我院，當時我院彩超提示重度腎盂積膿，患者病情危急，抗感染效果差，全身炎癥中毒反應(yīng)重，外科切開取石風險極高，患者九死一生。我介入科醫(yī)師接泌尿外科緊急會診后，考慮到患者為中期妊娠孕婦，又有嚴重感染未能控制，決定先行經(jīng)皮腎盂穿刺引流術(shù)，解除腎盂壓迫，切斷細菌繼續(xù)入血途徑，待情況穩(wěn)定后再實施切開取石。方案確定后，我介入科醫(yī)師馬上對患者實施了介入手術(shù)，手術(shù)順利完成，經(jīng)引流管引流膿液約400ml，后來經(jīng)檢驗確定為大腸埃希桿菌（耐藥菌株），對泰能敏感，遂
以前的你在面對醫(yī)院種類繁多且價錢昂貴的體檢項目時，是否總有無從下手的感覺，沒關(guān)系，現(xiàn)在博愛醫(yī)院體檢中心（醫(yī)技樓二樓）從2014年1月14日起至3月15日在美團網(wǎng)正式開展體檢套餐優(yōu)惠團購活動了，不僅價格有很大優(yōu)惠，而且還有現(xiàn)成的適合不同人群的套餐，省去了選擇項目的煩惱。在健康意識越來越強的今天，其絕對是一份送家人，送親朋好友的好禮物哦?！ ∧壳懊缊F網(wǎng)可團購的套餐有孕前檢查套餐（男、女性）、基礎(chǔ)體檢套餐（男、女性）、常規(guī)體檢套餐（男、女性）、全面體檢套餐（男、女性）、已婚女性婦科乳腺檢查套餐（普通、詳細）等十種，詳見美團網(wǎng)。咨詢電話18933393353。
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近日，全市科技創(chuàng)新工作會議暨科技成果獎勵大會在中山市科技局隆重召開，由市博愛醫(yī)院牽頭完成的“中山市社區(qū)大人群出生缺陷的監(jiān)控和預(yù)防”項目，獲得了中山市科技進步一等獎。此次獲獎，充分體現(xiàn)了中山市政府鼓勵科技創(chuàng)新的政策導向，顯示中山市博愛醫(yī)院在產(chǎn)前診斷醫(yī)療技術(shù)方面又向前邁了一大步，對提高我市人口質(zhì)量，減少缺陷人群的出生，有著極其重要的長遠意義和影響?！ 乐厝毕輧海航o患者、家庭及社會帶來苦痛 目前，我國每年出生大約兩千萬新生兒中，先天性殘疾占4-6%，其中先天智力殘疾的發(fā)生每年以2%的比例增長，出生缺陷是導致嬰幼兒死亡率及兒童發(fā)病率增高的主要原因。該課題調(diào)研組對我市2000年-2008年出生缺陷監(jiān)測資料進行回顧分析，結(jié)果顯示我市圍產(chǎn)兒平均出生缺陷發(fā)
近日，全市科技創(chuàng)新工作會議暨科技成果獎勵大會在中山市科技局隆重召開，由市博愛醫(yī)院牽頭完成的“中山市社區(qū)大人群出生缺陷的監(jiān)控和預(yù)防”項目，獲得了中山市科技進步一等獎。此次獲獎，充分體現(xiàn)了中山市政府鼓勵科技創(chuàng)新的政策導向，顯示中山市博愛醫(yī)院在產(chǎn)前診斷醫(yī)療技術(shù)方面又向前邁了一大步，對提高我市人口質(zhì)量，減少缺陷人群的出生，有著極其重要的長遠意義和影響?！ 乐厝毕輧海航o患者、家庭及社會帶來苦痛 目前，我國每年出生大約兩千萬新生兒中，先天性殘疾占4-6%，其中先天智力殘疾的發(fā)生每年以2%的比例增長，出生缺陷是導致嬰幼兒死亡率及兒童發(fā)病率增高的主要原因。該課題調(diào)研組對我市2000年-2008年出生缺陷監(jiān)測資料進行回顧分析，結(jié)果顯示我市圍產(chǎn)兒平均出生缺陷發(fā)
今年年頭，古鎮(zhèn)的陳氏夫婦喜得千金。但在女兒兩個月時，夫妻倆發(fā)現(xiàn)其出現(xiàn)吞咽困難，抽搐等癥狀。更奇怪的是女兒比正常新生兒愛哭，且哭聲很像貓叫聲，聽得人心里瘆得慌。在古鎮(zhèn)醫(yī)院治療10天無果后，陳氏夫婦決定帶著女兒到中山博愛醫(yī)院就診。兒科的任偉醫(yī)生接待了病人。醫(yī)生發(fā)現(xiàn)，女孩面容特殊，臉呈圓形，“滿月狀”，兩眼距離過寬，外眼角往下傾斜。一聽孩子的哭聲，醫(yī)生建議患兒立即作染色體核型檢測試驗。結(jié)果顯示，女孩得了世上罕見的染色體疾病——貓叫綜合癥，這種病在全世界只有200例，我國僅20例左右。什么是貓叫綜合癥？據(jù)博愛醫(yī)院兒科四區(qū)主任、主任醫(yī)師朱建萍醫(yī)生介紹，“貓叫綜合征”是一種因5號染色體短臂缺失引起的基因畸形遺傳病，發(fā)生率為十萬分之一?；純阂话惚憩F(xiàn)為生長發(fā)育遲緩，頭央部畸形，哭聲
今年年頭，古鎮(zhèn)的陳氏夫婦喜得千金。但在女兒兩個月時，夫妻倆發(fā)現(xiàn)其出現(xiàn)吞咽困難，抽搐等癥狀。更奇怪的是女兒比正常新生兒愛哭，且哭聲很像貓叫聲，聽得人心里瘆得慌。在古鎮(zhèn)醫(yī)院治療10天無果后，陳氏夫婦決定帶著女兒到中山博愛醫(yī)院就診。兒科的任偉醫(yī)生接待了病人。醫(yī)生發(fā)現(xiàn)，女孩面容特殊，臉呈圓形，“滿月狀”，兩眼距離過寬，外眼角往下傾斜。一聽孩子的哭聲，醫(yī)生建議患兒立即作染色體核型檢測試驗。結(jié)果顯示，女孩得了世上罕見的染色體疾病——貓叫綜合癥，這種病在全世界只有200例，我國僅20例左右。什么是貓叫綜合癥？據(jù)博愛醫(yī)院兒科四區(qū)主任、主任醫(yī)師朱建萍醫(yī)生介紹，“貓叫綜合征”是一種因5號染色體短臂缺失引起的基因畸形遺傳病，發(fā)生率為十萬分之一?；純阂话惚憩F(xiàn)為生長發(fā)育遲緩，頭央部畸形，哭聲
今年年頭，古鎮(zhèn)的陳氏夫婦喜得千金。但在女兒兩個月時，夫妻倆發(fā)現(xiàn)其出現(xiàn)吞咽困難，抽搐等癥狀。更奇怪的是女兒比正常新生兒愛哭，且哭聲很像貓叫聲，聽得人心里瘆得慌。在古鎮(zhèn)醫(yī)院治療10天無果后，陳氏夫婦決定帶著女兒到中山博愛醫(yī)院就診。兒科的任偉醫(yī)生接待了病人。醫(yī)生發(fā)現(xiàn)，女孩面容特殊，臉呈圓形，“滿月狀”，兩眼距離過寬，外眼角往下傾斜。一聽孩子的哭聲，醫(yī)生建議患兒立即作染色體核型檢測試驗。結(jié)果顯示，女孩得了世上罕見的染色體疾病——貓叫綜合癥，這種病在全世界只有200例，我國僅20例左右。什么是貓叫綜合癥？據(jù)博愛醫(yī)院兒科四區(qū)主任、主任醫(yī)師朱建萍醫(yī)生介紹，“貓叫綜合征”是一種因5號染色體短臂缺失引起的基因畸形遺傳病，發(fā)生率為十萬分之一?；純阂话惚憩F(xiàn)為生長發(fā)育遲緩，頭央部畸形，哭聲
今年年頭，古鎮(zhèn)的陳氏夫婦喜得千金。但在女兒兩個月時，夫妻倆發(fā)現(xiàn)其出現(xiàn)吞咽困難，抽搐等癥狀。更奇怪的是女兒比正常新生兒愛哭，且哭聲很像貓叫聲，聽得人心里瘆得慌。在古鎮(zhèn)醫(yī)院治療10天無果后，陳氏夫婦決定帶著女兒到中山博愛醫(yī)院就診。兒科的任偉醫(yī)生接待了病人。醫(yī)生發(fā)現(xiàn)，女孩面容特殊，臉呈圓形，“滿月狀”，兩眼距離過寬，外眼角往下傾斜。一聽孩子的哭聲，醫(yī)生建議患兒立即作染色體核型檢測試驗。結(jié)果顯示，女孩得了世上罕見的染色體疾病——貓叫綜合癥，這種病在全世界只有200例，我國僅20例左右。什么是貓叫綜合癥？據(jù)博愛醫(yī)院兒科四區(qū)主任、主任醫(yī)師朱建萍醫(yī)生介紹，“貓叫綜合征”是一種因5號染色體短臂缺失引起的基因畸形遺傳病，發(fā)生率為十萬分之一。患兒一般表現(xiàn)為生長發(fā)育遲緩，頭央部畸形，哭聲